jueves, 26 de septiembre de 2013

Laboratorio # 9
Alcohol Sólido
Competencia:
 Preparar un gel que se utiliza como combustible.
Marco Teórico
Se conoce como combustión al proceso de oxidación rápida de una sustancia, acompañado de desprendimiento de calor y frecuentemente de luz.    Para que pueda existir la combustión se necesita un combustible, que es la sustancia que se quema, y un comburente, que es la sustancia que permite la combustión (que suele ser el oxígeno).
 En el caso de los combustibles comunes (por ejemplo: la gasolina), el proceso consiste en una reacción química con el oxígeno de la atmósfera que lleva a la formación de dióxido de carbono, monóxido de carbono y agua, junto con otros productos como dióxido de azufre, que proceden de los componentes menores del combustible.
 La mayoría de los procesos de combustión libera energía (casi siempre en forma de calor), que se aprovecha en los procesos industriales para obtener fuerza motriz, o para la iluminación y calefacción domésticas. La combustión también resulta útil para obtener determinados productos, como en el caso de la combustión de azufre para formar dióxido de azufre y, obtener a partir de éste, ácido sulfúrico. Otro uso corriente de la combustión es la eliminación de desechos, aunque con frecuencia se obtienen productos nocivos al hacerlo.
 Al ser la combustión un punto clave en la producción de energía, se destinan grandes esfuerzos a la investigación y descubrimiento de procesos más eficaces para quemar combustibles.
Materiales y reactivos
• balanza.
• vaso de precipitados de 10 mL.
• pipeta graduada de 5 mL.
• agitador de vidrio.
• espátula.
• cápsulas de porcelana.
• cronómetro
• alcohol etílico (CH3CH2OH)
• Acetato de calcio     Ca(CH3COO)2
• Agua (H2O)


Procedimiento:
·         En un vaso de precipitados prepara una disolución saturada de acetato de calcio, disolviendo 1 g de esta sustancia en 3 mL. de agua.
·         Agrega 6 ó 7 mL. de alcohol etílico a la solución que preparaste, y agita la mezcla hasta que se forme un gel. A este gel se le conoce como alcohol sólido.
·         Utilizando una espátula, separa un poco del sólido, colócalo en una cápsula de porcelana y ponlo a calentar. Anota tus observaciones. Lava la cápsula, pues se requiere para el siguiente paso.
·         Coloca una pequeña cantidad de alcohol etílico (líquido) en una cápsula de porcelana, y una pequeña cantidad de acetato de calcio en otra cápsula de porcelana. Con un cerillo intenta encender cada una de estas sustancias. Anota tus observaciones.
·         Enciende el contenido del vaso en el que preparaste el alcohol sólido y registra el tiempo que tarda en extinguirse la flama.
·         Coloca la misma cantidad de alcohol etílico que utilizaste en la preparación del gel en una cápsula de porcelana y enciéndelo. Registra el tiempo que tarda en extinguirse la flama.
·         Lava el material que utilizaste.
CUESTIONARIO:
1. ¿Qué es una combustión?
2. ¿Qué es un combustible y que es un comburente?
3. En el producto que preparaste en la práctica, ¿cuál es la sustancia combustible?
4. En base a las observaciones que realizaste en la práctica, ¿qué resulta más eficaz para que dure el fuego encendido más tiempo: la preparación del gel o el uso directo del combustible?
5. ¿Cuál es el producto que se obtiene de la combustión del alcohol etílico?
6. ¿Qué se observa en el residuo del gel después de que se extingue la llama?








domingo, 15 de septiembre de 2013

                                               

                                                             INFORME DE LABORATORIO
Cuaderno de trabajo: en el presentara titulo, objetivos, parte experimental, resultados, dibujos, tablas. Deberá ser entregado todas las semanas al finalizar la experiencia.

Informe Final: se entregara una semana después de la realización del mismo.  Sera presentado en paginas blancas 8.5 x 11 plgs.  Impreso con letra arial 12.

Elementos a presentar en el informe  
Elementos
puntos
Portada
1
Objetivos
1
Marco Teórico
2
Palabras Claves
2
Resultados
2
Análisis de Resultados
3
Diagramas, cuadros, fotos
2
Cuestionario
3
Conclusiones
3
Bibliografia
1
Total
10

                                            

martes, 10 de septiembre de 2013

Laboratorio # 6
Preparación de Alquenos

Competencia: Prepara experimentalmente un alqueno para observar características del compuesto.
Marco teórico:
Los alquenos son hidrocarburos insaturados de gran aplicación industrial.  La presencia de dobles enlaces en sus moléculas los convierte en sustancias muy reactivas químicamente.
Los alquenos se obtienen comercialmente por el proceso de cracking del gas natural y de los hidrocarburos del petróleo. El etileno es el más importante de las olefinas, sirve como materia prima para la síntesis de otros productos orgánicos. De acuerdo con los datos estadísticos hasta la década de los años ochenta su producción fue de más de cuatro mil millones de kilogramos. De los cuales cerca del 45% se utilizó en la síntesis del polietileno un plástico de alto consumo comercial, el 25 % para la fabricación del óxido de etileno, 20 % para obtener etanol y el 10 % para obtener etilbenceno.

Materiales y reactivos
·         Soporte universal.
·         Pinzas.
·         Alcohol etílico.
·         Tubo de ensayo con desprendimiento lateral.
·         Manguera.
·         Ácido sulfúrico.
·         Cinco tubos de ensayo.
·         Balón con desprendimiento lateral
·         Embudo de separación.
·         Mechero de alcohol o de gas.
·         Gradilla.
·         Tapón de caucho perforado.
·         Arena lavada.
·         Agua de bromo.
·         Reactivo de Bayer.
·         Solución de permanganato de potasio

Procedimiento:
·         En cuatro tubos de ensayo coloca: 2 ml de agua de bromo en el primero, 2 ml de reactivo de Bayer en el segundo, 2 ml de solución de permanganato de potasio en el tercero y 5 ml de agua en el cuarto.  Lleva los tubos con los reactivos en una gradilla.  Observa el estado físico de los reactivos antes de que los uses.
·         Toma un balón de destilación o un tubo de ensayo con desprendimiento lateral y adáptale un tapón de caucho o corcho, de tal forma que no se presenten escapes.  En el extremo libre lateral del balón conecta una manguera cuidando que se adapte perfectamente.
·         Cerciórate bien de que el balón de destilación(tubo de ensayo) se encuentre lo más seco posible y coloca en él 10 ml de alcohol etílico. Mide en un tubo de ensayo 10 ml de ácido sulfúrico concentrado y luego  refrigerando continuamente; añade poco a poco el ácido sulfúrico al alcohol, agitando suavemente para que la mezcla sea más homogénea.  Añade luego 2 ó 3 gramos de arena.  Asegura el balón al soporte universal para poder comenzar los experimentos.
·         Enciende un mechero y calienta el fondo del balón, primero suavemente y luego con más intensidad; sumerge el extremo libre de la manguera en el tubo que contiene agua y deja escapar en ella las primeras burbujas que se desprendan; cuando el flujo de burbujas sea continuo saca la manguera del tubo con agua y llévala al tubo que contiene el agua de bromo por dos minutos.  Anota tus observaciones. Sin dejar de calentar saca el extremo libre de la manguera y llévala al tubo con agua, lávalo y sumérgelo en el tubo de ensayo que contiene el reactivo de Bayer, también por dos minutos.  Lava el extremo libre de la manguera y sumérgelo luego en el tubo que contiene la solución de permanganato de potasio. En cada caso toma nota de tus observaciones.

·          Adapta una boquilla de vidrio al extremo libre de la manguera y con mucha precaución enciende los gases que salen de ella. Coloca hacia la mitad de la llama una cápsula de porcelana por unos instantes, compara el residuo carbonoso con el producido al hacer combustir el metano.

Cuestionario

1. Escribe ecuaciones para cada una de las experiencias realizadas.
2. ¿Qué función cumple la arena en esta experiencia?
3. Compara la reactividad de alcanos y alquenos.
   

PRACTICA DE ALQUENOS

PRACTICA DE ALQUENOS.

Dibuja las estructuras.

  • 2-Metilhexa-1,5-dieno
  •  2,3,4-Trimetilocta-1,4,6-trieno
  • 4-tert-Butil-2-clorohept-1-eno
  • 3-Etil-2,4-dimetilhept-3-eno
  • 3,4-Diisopropil-2,5-dimetilhex-3-eno
  • cis-Oct-3-eno
  • 3-Etilpent-2-eno
  • trans-1,4-Dibromobut-2-eno
  •  Hept-1-eno
  • 3-Clorohex-2-eno
  • Buta-1,3-dieno
  • Hexa-1,4-dieno
  • 5-Metil-3-propilocta-1,4,6-trieno
  • 6-Metil-6-propilnona-2,4,7-trieno
  • 2,3,5-Trimetilocta-1,4-dieno
  • 3-Propilhepta-1,5-dieno.